Η Chiesi προχωρά στο επόμενο στάδιο της πορείας της προς τις συσκευές εισπνοής με ελάχιστο αποτύπωμα άνθρακα
Ο Όμιλος Chiesi, μια διεθνής βιοφαρμακευτική εταιρεία με ισχυρό προσανατολισμό στην έρευνα, ανακοίνωσε πρόσφατα ένα ακόμη σημαντικό βήμα στο πρόγραμμα ανάπτυξης των συσκευών εισπνοής με ελάχιστο αποτύπωμα άνθρακα (Carbon Minimal Inhalers – CMI), με την επικύρωση των υποβολών προς τις Ευρωπαϊκές Ρυθμιστικές Αρχές για τις δοσιμετρικές συσκευές εισπνοής υπό πίεση (pMDIs) των θεραπειών για το άσθμα και την Χρόνια Αποφρακτική Πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ).
Η έναρξη της διαδικασίας αξιολόγησης από τις Ρυθμιστικές Αρχές στην Ευρώπη αποτελεί ένα σημαντικό ορόσημο για τη μετάβαση της Chiesi σε εισπνεόμενα φάρμακα ελάχιστου αποτυπώματος άνθρακα σε ολόκληρο το χαρτοφυλάκιο των αναπνευστικών σκευασμάτων της, συνδυάζοντας την καινοτομία με την υπευθυνότητα. Η εξέλιξη αυτή υποστηρίζει τον ευρύτερο στόχο της εταιρείας να μειώσει το περιβαλλοντικό αποτύπωμα της αναπνευστικής φροντίδας, διασφαλίζοντας παράλληλα μια ομαλή μετάβαση για τους ασθενείς και τους επαγγελματίες υγείας.
Τον Ιούλιο του 2026, ο Ρυθμιστικός Οργανισμός Φαρμάκων και Προϊόντων Υγείας του Ηνωμένου Βασιλείου (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, MHRA) ενέκρινε pMDIs της Chiesi με προωθητικό αέριο HFA-152a, σηματοδοτώντας την πρώτη έγκριση χρήσης στο Ηνωμένο Βασίλειο αυτού του προωθητικού αερίου νέας γενιάς σε δοσιμετρική συσκευή εισπνοής υπό πίεση.
Τα pMDIs της Chiesi μεταβαίνουν πλέον στο HFA-152a, ένα προωθητικό αέριο νέας γενιάς, το οποίο ταξινομείται ως μη-PFAS* και με χαμηλό δυναμικό υπερθέρμανσης του πλανήτη (Global Warming Potential, GWP), με στόχο τη μείωση του ανθρακικού αποτυπώματος των προϊόντων έως και κατά 90% σε σύγκριση με τα σημερινά προωθητικά αέρια, διατηρώντας παράλληλα την τεκμηριωμένη αποτελεσματικότητα, ασφάλεια και ευχρηστία τους. Η μετάβαση αυτή έχει σχεδιαστεί ώστε να είναι απρόσκοπτη για τους ασθενείς και τους επαγγελματίες υγείας, εξασφαλίζοντας την πρόσβαση και τη συνέχεια της φροντίδας.
«Η καινοτομία στη φροντίδα των ασθενών και η περιβαλλοντική υπευθυνότητα δεν αποτελούν αντικρουόμενους στόχους. Τα εισπνεόμενα φάρμακα νέας γενιάς με χαμηλό αποτύπωμα άνθρακα προσφέρουν το ίδιο επίπεδο θεραπευτικής φροντίδας, μειώνοντας παράλληλα τις εκπομπές αερίων έως και κατά 90% σε σύγκριση με τις συσκευές που χρησιμοποιούνται σήμερα και φθάνοντας σε παρόμοιο επίπεδο εκπομπών με εκείνο των συσκευών εισπνοής ξηρής σκόνης (DPIs)», δήλωσε ο Andrea Bizzi, Executive Vice President, Region Europe TOP 5 & Interim AIR Franchise. «Οι συγκεκριμένες υποβολές αποτελούν ακόμη ένα βήμα προς τον στόχο μας για ένα πλήρες χαρτοφυλάκιο μικροσωματιδιακών προϊόντων με ελάχιστο ανθρακικό αποτύπωμα τόσο στα pMDIs όσο και στα DPIs.»
Η μετάβαση του χαρτοφυλακίου CMI της Chiesi επικεντρώνεται στη μείωση του αποτυπώματος άνθρακα που συνδέεται με τα pMDIs, τα οποία εξακολουθούν να αποτελούν σημαντική θεραπευτική επιλογή για τη φροντίδα των ασθενών με άσθμα και ΧΑΠ. Η μετάβαση των pMDIs στο προωθητικό αέριο νέας γενιάς HFA-152a υποστηρίζει τη μείωση αποτυπώματος άνθρακα της αναπνευστικής φροντίδας, συμβάλλοντας παράλληλα στη διασφάλιση της πρόσβασης των ασθενών και της συνέχειας της θεραπευτικής τους αγωγής σε μακροπρόθεσμη βάση. Ταυτόχρονα, ενισχύει τη φιλοδοξία της Chiesi να επιτύχει μηδενικές εκπομπές άνθρακα (Net Zero) σε ολόκληρη την αλυσίδα αξίας της έως το 2035.
*PFAS (per- and polyfluoroalkyl substances): υπερ- και πολυφθοριωμένες αλκυλιωμένες ουσίες. Ο όρος «μη PFAS» σημαίνει επίσης ότι το προϊόν δεν περιέχει τις λεγόμενες «παντοτινές χημικές ουσίες» (forever chemicals).